DIFERENSIASI GENDER PADA MANUSIA

Manusia tidak asing dengan efek hormon selama perkembangan. Sebenarnya, manusia jantan dan betina adalah organisme identik sampai terjadi diferensiasi seksual.

sehat,link

Pada tahap awal perkembangan, janin manusia memiliki dua set saluran: satu untuk sistem reproduksi wanita, dan satu lagi untuk sistem reproduksi laki-laki. Ketika kedua set saluran hadir, tahap perkembangan disebut tahap acuh tak acuh (karena tidak ada perbedaan antara laki-laki dan perempuan).

Manusia tetap berada di tahap ini sampai sekitar tujuh minggu setelah pembuahan (sekitar akhir bulan kedua kehamilan), oleh karena itu ultrasound yang dilakukan lebih awal dari saat ini tidak dapat membedakan jenis kelamin embrio yang sedang berkembang.

USG pertama kehamilan normal biasanya dilakukan pada usia gestasi 16 minggu, memungkinkan visualisasi jenis kelamin janin yang sedang berkembang.

Dua set duktus adalah duktus Wolffian, yang akhirnya menjadi vas deferens jantan, epididimis (pada testis), dan vesikula seminalis, dan saluran Müllerian, yang akhirnya menjadi saluran telur, rahim, dan vagina.

Di dalam sel, kromosom menentukan apakah embrio akan berkembang menjadi jantan atau betina. Dari 46 kromosom manusia, pasangan terakhir - dua Kromosom 23 - adalah dua kromosom X atau kromosom X dan Y. Dua kromosom X menunjukkan betina; X dan Y menunjukkan jantan. Jika dua kromosom X berada di dalam sel sistem reproduksi berkembang, saluran wanita berkembang, dan saluran laki-laki hancur. Kebalikannya terjadi jika kromosom X dan kromosom Y berada di dalam sel.

BAGAIMANA INDIVIDU MENJADI COWOK

Gen yang disebut SRY (untuk menentukan jenis kelamin kromosom Y ) adalah gen spesifik yang menentukan kelainan. SRY berisi cetak biru protein yang disebut testes specified factor (TDF), yang merupakan faktor transkripsi yang berinteraksi dengan DNA untuk menyalakan transkripsi gen yang diperlukan untuk pengembangan testis. ( Faktor transkripsi adalah protein yang mengaktifkan dan mematikan gen.)

Setelah testis terbentuk, mereka mulai mengeluarkan hormon testosteron (dalam bentuk dihydrotestosterone, atau DHT). Testosteron mendukung pengembangan sistem reproduksi laki-laki dan mengarahkan perkembangan genitalia eksterna. Tubulus yang diperlukan untuk ejakulasi semen lengkap sekitar 14 minggu kehamilan (yang merupakan awal dari trimester kedua kehamilan).

Pada sekitar waktu itu, penis, testis, dan skrotum berkembang dari tuberkulum urogenital, pembengkakan urogenital, dan lipatan urogenital. Tuberkulum urogenital menjadi penis glans pada pria, lipatan urogenital menjadi batang penis, dan pembengkakan urogenital menjadi skrotum.

Jika SRY tidak ada, gonad primer berkembang menjadi ovarium, namun diperlukan dua kromosom X agar ovarium dapat dipertahankan.

BAGAIMANA SESEORANG MENJADI CEWEK

Tidak adanya DHT pada janin menyebabkan perkembangan alat kelamin eksterna wanita. Tanpa DHT, tuberkulum urogenital menjadi klitoris (yang setara dengan glans penis), pembengkakan urogenital menjadi labia majora, dan lipatan urogenital menjadi labia minora.

Genitalia eksterna wanita berkembang bahkan jika genitalia internal gagal berkembang. Struktur wanita eksternal selesai antara usia kehamilan 14 dan 16 minggu.

MASALAH DENGAN PERKEMBANGAN SEKSUAL

Proses kompleks diferensiasi seksual yang melibatkan gen dan hormon bukan tanpa kesalahan. Berikut adalah masalah yang bisa terjadi pada stimulasi hormonal alat kelamin:

Ketidakpekaan androgen: Seorang pria yang tidak dapat mengembangkan genitalia luar pria memiliki sensitivitas androgen. Embrio dengan reseptor androgen abnormal tidak dapat mengikat DHT yang diperlukan untuk menghasilkan alat kelamin laki-laki. Oleh karena itu, mereka mungkin laki-laki secara genetis (XY), tetapi mereka memiliki genital wanita eksterna.

Hermafrodit: Orang dengan beberapa karakteristik pria dan beberapa wanita adalah hermaprodit. Kondisi ini bisa berakibat dari ketidakseimbangan hormon. Pada embrio yang mensekresikan adrenal androgen (hormon yang terlibat dalam sintesis normal DHT dan testosteron), perempuan genetik mungkin memiliki genitalia eksternal yang maskulin lengkap dengan penis tetapi memiliki ovarium normal dan struktur reproduksi internal wanita lainnya. Atau, laki-laki genetik mungkin tidak dapat diobati.

Sindrom Klinefelter: Laki-laki dengan sindrom Klinefelter memiliki setidaknya dua kromosom X dan satu kromosom Y (XXY).

Mereka biasanya memiliki testis kecil yang tidak menghasilkan cukup testosteron. Akibatnya, karakteristik seks sekunder pria, seperti rambut wajah, mungkin tidak berkembang total, dan pria biasanya tidak subur. Laki-laki dengan sindrom Klinefelter cenderung lebih tinggi; Mereka mungkin juga memiliki karakteristik feminisasi seperti payudara yang membesar. Pengobatan dengan terapi hormon dapat sangat mengurangi efek ini dan memungkinkan pria berkembang lebih normal dan memiliki kehidupan seks yang normal.

Sindrom Turner: Gangguan genetik ini, yang membuat betina tidak subur, bisa terjadi dengan dua cara. Pertama, individu genetis wanita (XX) mungkin kehilangan sebagian atau seluruh dari kromosom X, menghasilkan individu XO (seseorang dengan hanya satu kromosom seks, X) yang tidak sepenuhnya perempuan dan laki-laki. Kedua, embrio mungkin memiliki kromosom X dan kromosom Y, yang biasanya mengindikasikan laki-laki, namun terjadi pelepasan di wilayah gen yang menentukan seks pada kromosom Y. Penghapusan ini mencegah pengembangan testis, jadi tidak ada DHT yang diproduksi. Genitalia internal dan eksternal wanita berkembang, namun ovarium gagal sebelum waktunya.

Wanita dengan sindrom Turner seringkali lebih pendek dari wanita lain, mungkin memiliki lipatan ekstra pada kulit di sekitar leher, dan mungkin gagal masuk pubertas. Namun, kemajuan terbaru dalam terapi hormon telah mengurangi efek ini secara signifikan.

SUMBER:

ads

DIFERENSIASI GENDER PADA MANUSIA